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东方网11月8日消息：据《劳动报》报道，记者昨日从复旦大学脑科学研究院获悉，该院马兰教授研究团队最新发现，体内广泛存在的蛋白激酶GRK5，在神经发育和可塑性中具有关键作用。这一发现已被国际著名学术刊物《细胞生物学杂志》选为封面论文，将为孤独症和唐氏综合症的治疗以及药物研发提供新的思路。
作为最复杂和奇妙的器官，大脑里有千千万万个形成情感、记忆以及意识的神经元。神经元之所以具有这样神奇的功能，是由于它们所特有的“极化”形状。因为，每个神经元可以有一个轴突和多个树突，不同神经元之间通过这些突起相互联结形成复杂的神经环路和网络，从而传递和储存信息。
研究发现，神经元细胞骨架重构和细胞质膜的变形在神经元形态生成和动态变化中发挥着重要作用，但神经元如何协调促进神经突起的生长和神经元之间的联系？一直是难解之谜。
马兰研究组青年研究人员陈跃军、王菲菲、龙慧等巧妙地通过生物化学、细胞和动物实验得到了一个出人意料的答案:原来人们一直认为蛋白激酶GRK5是通过催化受体磷酸化发挥重要作用的，其实，GRK5还可以其他方式在神经系统发挥桥梁作用它的一端可与脑内细胞骨架结合，引起细胞骨架重构，另一端可通过结合脑内神经元细胞膜上特异的磷脂“PIP2”，把重构的细胞骨架引导到PIP2富集的细胞质膜区域，从而协调细胞骨架重构和细胞膜的变形。研究证明，GRK5的这种桥梁作用对于神经元的正常发育和神经网络的正确形成非常重要，如果小鼠缺乏GRK5，就会表现出明显的记忆差、学习慢等障碍。
陈跃军告诉记者，很多影响认知的疾病，比如孤独症、精神发育迟缓、脆性综合征、唐氏综合症等都伴有神经元形态发育的异常，而这一研究证明GRK5是一个促进神经网络形成、调节脑学习记忆等功能的重要蛋白质，也为神经元发育异常引起的精神障碍的治疗和药物研发提供了新思路。
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