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在社会上还有一群人是特殊的，他们有着一些特别的爱好，坚持着自己想要做的，他们的父母更是辛苦。我一直相信，他们的父母就像一块坚硬的石头谁也没有办法阻止他们对自己孩子的热爱和付出。
这是六个特殊的孩子，他们从来不会与人分享心中的喜怒哀乐，他们永远一个人静静地呆着，沉浸在自己的世界里。他们是一群自闭症儿童，在东西湖，有一个“家”专属于他们，他们在这里游戏、学习、做康复训练……
在武汉市东西湖区的三店农场龚家湾，有一座简陋的两层楼房，这里就是自闭症儿童们的“家”——武汉市手拉手康乐园。一间约10平米的小房间，地上画着简易的线框，像是小跑道；窗户旁放着孩子们上课需要的器械：2个羊角球、1个有氧球。很难想象，这个小房间就是6个孩子的康复训练教室。因为天气热，这里又只有一台空调，所以这个房间同时也是孩子们的午睡房。
2004年，王亚芬在儿子吴承昊一岁半时，发现他没有语言能力，行动比较迟缓。到医院就诊后，医生确认孩子患有“自闭症”。孩子患有自闭症，教育是个难题。王亚芬曾把小承昊送到学校跟班就读，可小承昊屡次因为“调皮”和不守规矩，被学校劝退。
无奈的王亚芬带着孩子转向民营康复训练机构，可高额费用难住了她，“每月康复训练费用大约1800元至3500元，再加上在机构四周租房费用、陪护费用等等，一个孤独症患儿15岁前所需的各种费用起码需要五六十万”。
据了解，武汉市每年至少有1000名以上的儿童被诊断为自闭。很多家长在孩子患病后都放弃了工作，而由于6岁以内的自闭症儿童康复以民办训练机构为主，收费都比较高，如此大的开销，绝大部分自闭症患儿的家庭都无法承担。
为了给孩子一个正常的康复训练机会，2008年9月，王亚芬和几个患儿妈妈商量，在专家的建议下以捐建、捐物、捐资的方式自办“手拉手康乐园”。王亚芬和几个妈妈一起，从为孩子求学四处碰壁到创办起康乐园一路艰辛，学校全靠家长捐资、捐物、捐力。因为没资金装修，几个家长到公园捡砖头，一块一块，好容易才砌起一道围墙。满地的杂草、墙面的绿漆……都是家长们花了两个月的时间，一点一点整理出来的。
作为特殊的一类人，自闭症儿童不论在求学还是在今后的就业过程中，不可避免会受到很多歧视与不公平的对待，随着孩子们慢慢长大，王亚芬和几个妈妈感到，仅靠家长的力量无法解决孩子的生存问题。她们期盼，社会能对自闭症的孩子多一份理解和宽容，伸出援助之手，帮助这群可爱的孩子。
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