我的孩子来自遥远的星球

    “星星的孩子”——他们只有自己的空间

　　强强（化名）今年9岁，在城区一小学读3年级。经过与强强妈妈张女士前期联系，记者于4月1日上午，在强强就读的小学门岗处，见到了这对母子。

    当天上午9时45分许，趁着下课时间，强强来到门岗找妈妈。“强强，喊叔叔。”看到儿子进门，张女士把他揽了过来，引导他和记者打招呼。不过，直到妈妈第二次提醒，强强才把头扭向记者，低声说了一句“叔叔好”。而此时，他的眼睛望向了别处。随后，强强挣脱了妈妈的手，先是摆弄起门岗内的一个装置，接着把壶盖扔到了水桶里。记者注意到，强强从进门到离开，手脚几乎没有停歇，眼睛始终瞄向无人的方向，像是在躲避着什么。

    张女士告诉记者，强强从出生到一岁多和普通孩子并无二致，但直到两岁他仍不会喊爸爸妈妈，加之此时的他经常不怕危险到处跑，这引起了家人的重视。一次偶然的机会，强强的舅妈在一档电视节目中看到，患孤独症的孩子的症状与强强极为相似。

    从那时起，张女士一家人便带着强强踏上了四处求医的路，“先是去了北京，后来听说南京一家大医院很专业，又去了南京，最后在青岛一家康复机构待了一段时间，直到强强3岁多才被诊断为患上了孤独症”。“经过多方治疗，现在强强已经有了不小的好转，但他仍不会和小朋友玩，对于游戏的兴趣也不大，不会转述别人的话，在语言和社交方面仍有明显缺陷。”

    同样患有孤独症的飞飞（化名）与强强同岁，“他从小爱哭，没有耐性，最大的表现就是害怕陌生人，对陌生环境的适应能力很差”。接受采访时，飞飞妈妈告诉记者。“有一次，飞飞骑着自行车跟我一块走，这时一个陌生人跟我说话，结果飞飞立即变得跟不会骑车一样，很不协调。”飞飞妈妈说，严重的时候，生人跟他说话，他就会躺在地上不起来，任你怎么拉拽都无济于事。“孩子好像只活在自己的世界里，对于家长的要求很少配合，看见生人立即会变得紧张不安。这时，作为母亲，真的感到很无助。”飞飞妈妈告诉记者。

    伟大的妈妈——她们活在孩子的世界里

　　强强被诊断出患有孤独症后，因为担心孩子出现意外，从强强上小学一年级开始，张女士便辞去工作，踏上了专心陪读之路。“你平时找她，来这儿一找一个准，快三年了，都没见她挪过地方。”一旁的一名家长打趣地说。
   张女士告诉记者，为了更好更快地获得信息，更利于孩子的治疗，她曾经与城区部分孤独症孩子的妈妈取得联系。为此，她还把老公的手机拿了过来。“他的手机可以上QQ，我的QQ一直在上面挂着，方便联系。”

    记者注意到，张女士的QQ签名为“抛开烦恼挑战孤独症”，她还有一个博客，博客名为“阳光总在风雨后”，博客里全是关于孤独症儿童的博文。为了让强强能接触更多的人，能更有利于强强恢复，张女士经常约那些孤独症孩子的妈妈参加活动，每个周末都会相约去聊大玩耍。“一般情况下，6个妈妈带着孩子前来，多的时候达到8个。”强强妈妈告诉记者，“我见过的孩子里，最严重的连吃饭、上厕所都要家人辅助或者提醒，出门不敢松手，有的六七岁了不会说话，更不会说出简单的生活需求，这就要靠家长来琢磨。作为母亲，她们的不易较之我的陪读生活有过之而无不及。”

    安宁是聊大心理协会的秘书长，她作为百度聊城吧吧友去参加联谊时，偶然认识了强强妈妈。得知强强妈妈的故事后，她直称“这是我见过的最伟大的妈妈，我觉得能与她认识是我的荣幸。”而张女士带着强强和其他家长到聊大参加活动时，作为志愿者的她总会在场，任务就是陪孩子玩耍。“与这些孩子的沟通和交流，最需要的就是爱心和耐心。看到[FS:PAGE]妈妈们在一言不发的孩子面前表现出的无微不至的关怀，真的很为她们感动。”安宁说。

    呼吁——加强对孤独症儿童的关爱

    在采访中，张女士、飞飞妈妈以及安宁都多次提到，社会关爱对孤独症儿童很重要。“每次带着强强出去玩，回来后我都会发现他有一定的改观。”强强妈妈说。

    安宁告诉记者，自从与这些孩子接触后，她便经常与他们一块活动。“这些可爱的孩子患上这种病，我觉得很不公平，虽然跟他们在一块有的时候会很累，但是感到很幸福。跟他们接触和跟普通孩子接触是不同的，他们理解得比较直白，所以有时接受一些东西会比较迟缓，我们需要更多的耐心。我是个急性子，和孩子们接触一天下来，刚开始真的吃不消……”“这些孩子很可爱，他们其实很渴望和大家在一起，他们更需要社会的关爱，但是孤独症现在还没有得到相应的关注，我呼吁社会能加强对这些‘星星的孩子’的关注。”说完这句话，安宁补充说，“不要说他们是有病的孩子，叫他们‘星星的孩子’。”

    “希望孩子能得到更多的社会关爱，在治疗孩子的孤独症问题上，社会的关爱、人们的爱心和耐心必不可少。”张女士多次向记者强调。

    孤独症这一群体比肢体残疾更弱势，更需要我们的保护。希望全社会能加强对孤独症儿童的关注。